Приказ № 11н Минздрава РФ от 19.01.2017

Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия

Приказ № 206н Минздрава РФ от 20.03.2020

Об утверждении порядка организации и и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

Рекомендация № 29 Коллегии ЕЭК от 08.10.2019

О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия

Остались вопросы

Закажите бесплатную консультацию и мы перезвоним Вам в ближайшее время, погрузимся в задачу и предложим решение!